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Ponencia
 

Dispersões sólidas inovadoras do fármaco clortalidona

desenvolvimento e dissolução cinética in vitro

Por:
França, Maria Terezinha enviar el email al autor Universidad Federal de Santa Catarina
Tatyane Martins, Marcos enviar el email al autor Universidad Federal de Santa Catarina
Stulzer, Hellen Karine enviar el email al autor Universidad Federal de Santa Catarina

Publicado en: 2018

Este trabajo forma parte del evento:
Jornadas de Jóvenes Investigadores AUGM (26º : 2018 : Mendoza, Argentina)
A 100 años de la Reforma Universitaria: saber te hace libre

Realizado en la fecha: 17, 18 y 19 de Octubre de 2018
Parte de la mesa: 017 Eje temático 17: Ciencia, Tecnología e Innovación


Resumen:
Portugués

A baixa solubilidade de fármacos apresenta-se como um dos aspectos mais desafiadores no desenvolvimento de novas formulações. A clortalidona (CTD), é um diurético capaz de reduzir a pressão arterial e complicações cardiovasculares, que se mostra como uma das principais causas de morte na população brasileira. A biodisponibilidade oral deste fármaco é limitada pela sua baixa solubilidade aquosa e baixa permeabilidade, justificando-se o uso de estratégias tecnológicas que possam contornar as suas limitações biofarmacêuticas. Neste trabalho, foram desenvolvidas dispersões sólidas (DS) que apresentaram resultados promissores e inéditos relacionados ao aprimoramento das propriedades biofarmacêuticas da CTD. O polímero alginato de sódio (ALG) e os surfactantes Soluplus® (SOL) e lauril sulfato de sódio (LSS) foram selecionados para o desenvolvimento de DS através da avaliação do impacto de polímeros e surfactantes na solubilidade aparente da CTD. Assim, foram obtidas DS semicristalinas e a CTD amorfa pela técnica de spray drying. Estas foram caracterização do estado sólido e avaliadas quanto a dissolução in vitro (condição sink e não sink). A amorfização da CTD proporcionou um aumento na eficiência de dissolução comparada à CTD cristalina (66 %). As DS propiciaram elevada dissolução do fármaco (acima de 90 %) em condição sink e mantiveram o estado de supersaturação em condição não sink (F1 e F3). Desta forma, a associação de carreadores poliméricos e surfactantes pode ser interessante e transforma-se em uma alternativa para tentar contornar essas limitações biofarmacêuticas da CTD.



Disciplinas:
Farmacología y toxicología - Tecnología


Palabras clave :
Clortalidona - Dispersión sólida


Descriptores:
PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS - DIURÉTICO - PRESIÓN ARTERIAL - BIODISPONIBILIDAD - SECADO POR PULVERIZACIÓN - SOLUBILIDAD




Cómo citar este trabajo:


França, Maria Terezinha; Tatyane Martins, Marcos; Stulzer, Hellen Karine. (2018). Dispersões sólidas inovadoras do fármaco clortalidona.
Ponencia Mendoza, .
Dirección URL del informe: /13067.
Fecha de consulta del artículo: 04/12/20.
 
 


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